{"id":478,"date":"2014-09-18T13:17:24","date_gmt":"2014-09-18T15:17:24","guid":{"rendered":"http:\/\/candas365.es\/noticias\/?p=478"},"modified":"2014-09-18T13:17:24","modified_gmt":"2014-09-18T15:17:24","slug":"las-ccaa-con-centros-o-unidades-de-referencia-para-enfermedades-raras-estan-rechazando-pacientes-de-otras-regiones","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/candas365.es\/noticias\/las-ccaa-con-centros-o-unidades-de-referencia-para-enfermedades-raras-estan-rechazando-pacientes-de-otras-regiones\/","title":{"rendered":"Las CCAA con centros o unidades de referencia para enfermedades raras est\u00e1n rechazando pacientes de otras regiones"},"content":{"rendered":"<p>EUROPA PRESS) La Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras (FEDER) denuncia que en los \u00faltimos meses las comunidades han reducido las autorizaciones de derivaci\u00f3n de estos pacientes para ser atendidos en un centro o unidad de referencia de otra comunidad y, al mismo tiempo, tambi\u00e9n han aumentado las peticiones de derivaci\u00f3n rechazadas por la comunidad de destino.<\/p>\n<p>Esta entidad ha pedido una reuni\u00f3n urgente con el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad para que tome las medidas necesarias para solventar esta situaci\u00f3n, que creen que se deriva de la falta de un cr\u00e9dito habilitado para atender la compensaci\u00f3n por la asistencia sanitaria prestada en estos centros.<\/p>\n<p>El problema, seg\u00fan ha relatado el presidente de FEDER, Juan Carri\u00f3n, es que el Fondo de Cohesi\u00f3n Sanitaria, creado para garantizar la igualdad de acceso a los servicios de asistencia sanitaria p\u00fablicos en todo el territorio espa\u00f1ol, \u00abha pasado a tener una naturaleza extrapresupuestaria\u00bb.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s, ha denunciado que existe una \u00abfalta de inter\u00e9s\u00bb por parte de las comunidades a la hora de proponer a Sanidad a los hospitales designados como centros de referencia, mientras que los que ya lo son tambi\u00e9n est\u00e1n \u00abpreocupados por la falta de recursos\u00bb para hacer frente a la atenci\u00f3n de estos pacientes.<\/p>\n<p>Para solventar esta situaci\u00f3n, proponen que en los pr\u00f3ximos Presupuestos Generales del Estado haya una partida espec\u00edfica que garantice que el coste de traslado de la derivaci\u00f3n a un centro de referencia lo afronte inicialmente la comunidad de origen que solicita la asistencia.<\/p>\n<p>FEDER quiere adem\u00e1s que el Ministerio garantice tambi\u00e9n el acceso equitativo de estos pacientes a los medicamentos hu\u00e9rfanos y haga efectivo \u00abel deber de alta inspecci\u00f3n\u00bb que le corresponde, para que ambas cuestiones se resuelvan \u00abexclusivamente conforme a criterios m\u00e9dicos\u00bb y se garantice la igualdad en el acceso a estas prestaciones sanitarias en todo el territorio nacional.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>EUROPA PRESS) La Federaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Enfermedades Raras 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