{"id":1770,"date":"2014-09-29T17:36:50","date_gmt":"2014-09-29T19:36:50","guid":{"rendered":"http:\/\/candas365.es\/noticias\/?p=1770"},"modified":"2014-09-29T17:36:50","modified_gmt":"2014-09-29T19:36:50","slug":"un-nuevo-programa-de-cribado-neonatal-para-seis-enfermedades-metabolicas-entra-en-vigor-este-miercoles","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/candas365.es\/noticias\/un-nuevo-programa-de-cribado-neonatal-para-seis-enfermedades-metabolicas-entra-en-vigor-este-miercoles\/","title":{"rendered":"Un nuevo programa de cribado neonatal para seis enfermedades metab\u00f3licas entra en vigor este mi\u00e9rcoles"},"content":{"rendered":"

\"fotonoticia_20140929151450_800\"OVIEDO, 29 Sep. (EUROPA PRESS) El pr\u00f3ximo mi\u00e9rcoles entrar\u00e1 en vigor en todos los hospitales asturianos el nuevo programa de cribado neonatal para seis enfermedades endocrino-metab\u00f3licas. Este programa sustituye al vigente desde hace tres d\u00e9cadas, que ha posibilitado la detecci\u00f3n de 96 enfermedades de este tipo en reci\u00e9n nacidos, lo que ha permitido comenzar el tratamiento antes de que fueran visibles los s\u00edntomas de la enfermedad, as\u00ed como reducir los da\u00f1os y la carga de dependencia.<\/p>\n

En concreto, se diagnosticaron 70 casos de hipotiroidismo cong\u00e9nito y 26 de hiperfenilalaninemia, las dos enfermedades que estaban incluidas desde el a\u00f1o 1982 en el programa asturiano de cribado que, a partir del 1 de octubre, se ampliar\u00e1 hasta un total de seis enfermedades, concretamente, el hipotiroidismo cong\u00e9nito, la fibrosis qu\u00edstica, la fenilcetonuria, el d\u00e9ficit de acil-CoA deshidrogenasa de cadena media (MCAD), el d\u00e9ficit de 3-hidroxil-acil-CoA deshidrogenasa de cadena larga (LCHAD) y la acidemia glut\u00e1rica tipo I (GA-I). Estas pruebas podr\u00e1n realizarse de forma gratuita y voluntaria en todos los hospitales p\u00fablicos y privados del Principado de Asturias en los que se atienden partos.<\/p>\n

El cribado poblacional neonatal, que popularmente se conoce como ‘prueba del tal\u00f3n’, permite el diagn\u00f3stico de enfermedades que, si se dejaran a su evoluci\u00f3n natural, comprometer\u00edan la vida y\/o el desarrollo intelectual de las personas, con un alto coste social y psicol\u00f3gico para los afectados, las familias y la sociedad. Estas dolencias suponen una carga econ\u00f3mica muy importante por la dependencia y el consumo de recursos sociales y sanitarios que conllevan.<\/p>\n

Est\u00e1 previsto que el nuevo programa, cuyo coste ronda los 150.000 euros, permita detectar de forma temprana tres casos anuales de hipotiroidismo cong\u00e9nito y dos de fibrosis qu\u00edstica, un caso de hiperfenilalaninemia benigna cada dos a\u00f1os y, cada dos o tres a\u00f1os, un caso de fenilcetonuria, de MCAD y de LCHAD, adem\u00e1s de un caso de acidemia glut\u00e1rica tipo I cada ocho o nueve a\u00f1os.<\/p>\n

El principal objetivo de esta iniciativa es de prevenir la mortalidad y la discapacidad asociadas a varias enfermedades poco comunes, en su mayor\u00eda de origen gen\u00e9tico, que suponen un serio compromiso para la vida y el desarrollo intelectual de las personas afectadas.<\/p>\n

El programa vigente ha evitado unos 70 casos de dependencia en los \u00faltimos 32 a\u00f1os y se estima que con el nuevo se evitar\u00e1n otros tantos en la pr\u00f3xima d\u00e9cada. De este modo, se triplicar\u00e1 la capacidad de la comunidad para evitar casos de dependencia, d\u00e9ficits neurol\u00f3gicos y retraso mental.<\/p>\n

El director general de Salud P\u00fablica, Julio Bruno, ha presentado este lunes el programa de cribado ampliado acompa\u00f1ado por el director del \u00c1rea de Gesti\u00f3n Cl\u00ednica de Pediatr\u00eda del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), Fernando Santos; el director de la Unidad de Gesti\u00f3n Cl\u00ednica del Laboratorio de Medicina del HUCA, Francisco \u00c1lvarez, y la doctora Carmen Garc\u00eda, t\u00e9cnico de la Direcci\u00f3n General de Salud P\u00fablica y responsable del programa.<\/p>\n

\u00abMEDIDA DE EQUIDAD\u00bb<\/p>\n

Bruno ha explicado la dificultad que supone realizar en salud intervenciones de car\u00e1cter universal como la que arranca el mi\u00e9rcoles, \u00abque deben demostrar que lo que se hace es positivo, que va a servir para detectar enfermedades y que va detectar m\u00e1s trastornos de los que puede producir, por lo que es preciso actuar con mucho rigor\u00bb.<\/p>\n

Tambi\u00e9n ha indicado que la tecnolog\u00eda que se ha incorporado al laboratorio de medicina del nuevo HUCA y su organizaci\u00f3n interna, adem\u00e1s del compromiso del servicio de pediatr\u00eda, permitir\u00e1n que se realice una \u00abimportant\u00edsima labor de seguimiento cl\u00ednico de los casos que se detecten\u00bb, lo que garantiza el rigor que el programa requiere.<\/p>\n

A juicio del director general, el nuevo programa \u00abes una medida de equidad y la mejor garant\u00eda para prevenir y tratar de forma temprana estas enfermedades, con lo que estamos reduciendo adem\u00e1s la carga potencial de dependencia en el futuro\u00bb.<\/p>\n

La prueba del tal\u00f3n que se realizaba hasta ahora utilizaba dos muestras de sangre capilar, la primera se recog\u00eda a las 48 horas de vida del beb\u00e9 para la detecci\u00f3n de hipotiroidismo y la segunda, entre el quinto y el octavo d\u00eda para la detecci\u00f3n de fenilcetonuria.<\/p>\n

Desde el 1 de octubre, la detecci\u00f3n se podr\u00e1 realizar con una sola muestra recogida entre las 48 y las 72 horas de vida del beb\u00e9. El laboratorio del HUCA est\u00e1 dotado de los equipos necesarios para realizar una espectrometr\u00eda de masas en t\u00e1ndem, una tecnolog\u00eda que permite el diagn\u00f3stico m\u00faltiple de diversos errores innatos del metabolismo. Con esta t\u00e9cnica, los resultados est\u00e1n disponibles en un plazo mucho m\u00e1s corto y resultan m\u00e1s fiables. El servicio de Pediatr\u00eda del HUCA se ocupar\u00e1 del seguimiento de esos resultados en las 24 horas siguientes a la confirmaci\u00f3n de la enfermedad.<\/p>\n

Para la realizaci\u00f3n de la nueva prueba, personal sanitario del centro hospitalario de nacimiento realizar\u00e1 una ligera incisi\u00f3n en el tal\u00f3n del beb\u00e9, a partir de las 48 horas de vida, para obtener unas gotas de sangre con las que se impregna un papel absorbente homologado.<\/p>\n

A continuaci\u00f3n, la muestra se env\u00eda al laboratorio de cribado, ubicado en el laboratorio de bioqu\u00edmica cl\u00ednica del HUCA, junto con los datos b\u00e1sicos de tipo epidemiol\u00f3gico en un formulario. Los resultados del test de cribado se comunican a los padres y a los profesionales que hacen la solicitud, en caso de resultar positivos, para facilitar el adecuado seguimiento de los afectados.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

OVIEDO, 29 Sep. (EUROPA PRESS) El pr\u00f3ximo mi\u00e9rcoles entrar\u00e1 en vigor en todos los hospitales asturianos el nuevo programa de cribado neonatal para seis enfermedades endocrino-metab\u00f3licas. Este programa sustituye al vigente desde hace tres d\u00e9cadas, que ha posibilitado la detecci\u00f3n de 96 enfermedades de este tipo en reci\u00e9n nacidos, lo que ha permitido comenzar el<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":1771,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[1],"tags":[],"class_list":{"0":"post-1770","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-agenda"},"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t