{"id":151175,"date":"2021-02-05T09:13:25","date_gmt":"2021-02-05T09:13:25","guid":{"rendered":"http:\/\/candas365.es\/noticias\/?p=151175"},"modified":"2021-02-05T09:13:45","modified_gmt":"2021-02-05T09:13:45","slug":"johnson-johnson-solicita-la-autorizacion-de-emergencia-de-su-vacuna-a-la-fda","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/candas365.es\/noticias\/johnson-johnson-solicita-la-autorizacion-de-emergencia-de-su-vacuna-a-la-fda\/","title":{"rendered":"Johnson & Johnson solicita la autorizaci\u00f3n de emergencia de su vacuna a la FDA"},"content":{"rendered":"
\"vacunas\"
Foto: Mar\u00eda Jos\u00e9 L\u00f3pez – Europa Press<\/figcaption><\/figure>\n

(EP) – La farmac\u00e9utica estadounidense Johnson & Johnson ha solicitado a la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) de Estados Unidos la autorizaci\u00f3n para el uso de emergencia de su candidata a vacuna contra el COVID-19, que solo requiere de una \u00fanica inyecci\u00f3n.<\/p>\n

La vacuna de Johnson & Johnson se convertir\u00eda as\u00ed en la tercera inoculaci\u00f3n en recibir esta aprobaci\u00f3n de las autoridades estadounidenses<\/strong>, que ya han aprobado la de Pfizer y la de Moderna.<\/p>\n

La compa\u00f1\u00eda ha informado de la solicitud a trav\u00e9s de un comunicado, en el que destacan que esta se basa en \u00ablos datos de eficacia y seguridad del ensayo cl\u00ednico de fase 3\u00bb.<\/p>\n

Estos resultados, a\u00f1aden, \u00abdemuestran que la vacuna de dosis \u00fanica ha cumplido con todos los criterios de valoraci\u00f3n primarios y secundarios\u00bb.<\/p>\n

Adem\u00e1s, Johnson & Johnson ha especificado que tendr\u00edan disponible millones de dosis para su env\u00edo \u00abinmediatamente\u00bb despu\u00e9s de la autorizaci\u00f3n.<\/p>\n

A parte de diferenciarse de las vacunas disponibles hasta el momento en el pa\u00eds por su aplicaci\u00f3n en una sola dosis, el inmunizador de Johnson & Johnson se puede almacenar en frigor\u00edficos normales, a diferencia de las otras que requieren de congeladores ultrafr\u00edos.<\/p>\n

Los miembros de la FDA examinar\u00e1n ahora los datos proporcionados por la farmac\u00e9utica, mientras que se ha programado una reuni\u00f3n para el pr\u00f3ximo 26 de febrero en la que un grupo de asesores externos estudiar\u00e1 la solicitud y har\u00e1 una recomendaci\u00f3n sobre si concederla o no.<\/p>\n

La candidata de Johnson & Johnson ha resultado ser un 71 por ciento efectiva en Estados Unidos para prevenir la COVID-10 de moderada a grave, mientras que su efectividad en un ensayo global ha sido del 66 por ciento, seg\u00fan informa ‘Politico’.<\/p>\n

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(EP) – La farmac\u00e9utica estadounidense Johnson & Johnson ha solicitado a la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en ingl\u00e9s) de Estados Unidos la autorizaci\u00f3n para el uso de emergencia de su candidata a vacuna contra el COVID-19, que solo requiere de una \u00fanica inyecci\u00f3n. La vacuna de Johnson & Johnson se<\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":151176,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[343,316],"tags":[],"class_list":{"0":"post-151175","1":"post","2":"type-post","3":"status-publish","4":"format-standard","5":"has-post-thumbnail","7":"category-actualidad","8":"category-destacadas"},"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t