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SINC – El f\u00e1rmaco experimental nintedanib provoca, en combinaci\u00f3n con la quimioterapia est\u00e1ndar con paclitaxel, una remisi\u00f3n total de los tumores en un 50% de las pacientes de c\u00e1ncer de mama temprano tipo HER-2-negativo, el tipo m\u00e1s frecuente de c\u00e1ncer de mama.<\/p>\n
Estas son las conclusiones de un estudio cl\u00ednico en fase I promovido por el propio Centro Nacional de Investigaciones Oncol\u00f3gicas (CNIO) a trav\u00e9s de la Unidad de Investigaci\u00f3n Cl\u00ednica de C\u00e1ncer de Mama. El estudio lo recoge hoy la edici\u00f3n impresa de la revista British Journal of Cancer.<\/p>\n
Seg\u00fan explica Miguel \u00c1ngel Quintela, jefe de la unidad del CNIO: \u201cLa combinaci\u00f3n de los f\u00e1rmacos ha resultado ser un \u00e9xito, puesto que ha demostrado ser totalmente segura y ha arrojado unas tasas de curaci\u00f3n completa del 50%, el doble de la obtenida solo con la terapia est\u00e1ndar con paclitaxel\u201d.<\/p>\n
El ensayo ha incluido una decena de pacientes de c\u00e1ncer de mama HER2-negativo, todas ellas en estad\u00edos tempranos de la enfermedad.<\/p>\n
A la vista de los resultados, la instituci\u00f3n ya ha puesto en marcha un estudio cl\u00ednico a gran escala en fase II para validar el trabajo en un mayor n\u00famero de pacientes. Los resultados, incluidos el estudio de biomarcadores que posibilitar\u00e1 la personalizaci\u00f3n terap\u00e9utica, se esperan para principios del 2015.<\/p>\n
Un segundo ensayo<\/p>\n
En paralelo, el mismo equipo acaba de completar un segundo ensayo cl\u00ednico en fase I con un f\u00e1rmaco de la misma familia, el dovitinib, en pacientes metast\u00e1sicos de distinto origen como mama, colon o pulm\u00f3n.<\/p>\n
El estudio, todav\u00eda preliminar, indica que los pacientes con una variante espec\u00edfica en el gen RET \u2013un protooncog\u00e9n o gen impulsor de tumores; variante G2071A\u2013 podr\u00edan ser m\u00e1s sensibles al f\u00e1rmaco. El trabajo se publica en la revista Molecular Oncology.<\/p>\n
A juicio de Quintela, y si se confirman estos datos, esta variante gen\u00e9tica, presente en un 15% de la poblaci\u00f3n cauc\u00e1sica, se podr\u00eda utilizar como biomarcador para seleccionar de forma s\u00f3lida y a bajo coste \u2013tan solo 6 euros\u2013 aquellos pacientes candidatos a recibir el f\u00e1rmaco.<\/p>\n
\u2018Asfixiar\u2019 el tumor para derribarlo<\/p>\n
Una de las f\u00f3rmulas m\u00e1s estudiadas para combatir el c\u00e1ncer consiste en conseguir que los tumores mueran de inanici\u00f3n mediante el bloqueo de la formaci\u00f3n de los nuevos vasos sangu\u00edneos que los rodean.<\/p>\n
El mecanismo de acci\u00f3n de los f\u00e1rmacos experimentales nintedanib y dovitinib consiste precisamente en bloquear este proceso de formaci\u00f3n de nuevos vasos sangu\u00edneos, denominado angiog\u00e9nesis, lo que puede llegar a comprometer el crecimiento y la viabilidad de los tumores.<\/p>\n
\u201cEl nintedanib es un antiangiog\u00e9nico mejorado respecto a otros previos, ya que bloquean este proceso de manera m\u00e1s eficiente y con menos toxicidad que sus predecesores\u201d, explica Quintela.<\/p>\n
Nintedanib, adem\u00e1s de bloquear los receptores del factor de crecimiento endotelial vascular y del factor de crecimiento derivado de plaquetas, act\u00faa tambi\u00e9n a diferencia de los antiangiog\u00e9nicos cl\u00e1sicos, sobre los receptores del factor de crecimiento fibrobl\u00e1stico.<\/p>\n
Estos \u00faltimos funcionan de forma aberrante en un 10-15% de los c\u00e1nceres de mama HER-2 negativos, lo que podr\u00eda explicar la mayor actividad antitumoral del compuesto en comparaci\u00f3n con sus an\u00e1logos. El f\u00e1rmaco ya ha mostrado excelentes resultados en estudios cl\u00ednicos en fase III en c\u00e1ncer de pulm\u00f3n y ovario.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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