{"id":10681,"date":"2015-04-26T22:17:14","date_gmt":"2015-04-26T20:47:14","guid":{"rendered":"http:\/\/candas365.es\/noticias\/?p=10681"},"modified":"2015-04-26T22:17:14","modified_gmt":"2015-04-26T20:47:14","slug":"unas-tijeras-moleculares-cortan-las-mutaciones-que-causan-enfermedades-hereditarias","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/candas365.es\/noticias\/unas-tijeras-moleculares-cortan-las-mutaciones-que-causan-enfermedades-hereditarias\/","title":{"rendered":"Unas \u2018tijeras\u2019 moleculares cortan las mutaciones que causan enfermedades hereditarias"},"content":{"rendered":"
SINC – Un trabajo liderado por Juan Carlos Izpis\u00faa-Belmonte, profesor del Laboratorio de Expresi\u00f3n G\u00e9nica en el Salk Institute en La Jolla (California), ha utilizado ‘tijeras’ moleculares para eliminar las mutaciones mitocondriales en \u00f3vulos de rat\u00f3n. Las cr\u00edas a las que se aplic\u00f3 esta t\u00e9cnica se desarrollaron de forma normal en la edad adulta. El nuevo m\u00e9todo podr\u00eda emplearse para evitar que los beb\u00e9s hereden enfermedades que se transmiten de madre a hijo. El estudio se ha llevado a cabo con la colaboraci\u00f3n de varios hospitales e instituciones de investigaci\u00f3n de Catalu\u00f1a.<\/p>\n
Investigadores del Hospital Cl\u00ednic, el Instituto de Investigaciones Biom\u00e9dicas August Pi i Sunyer (IDIBAPS), el Hospital Sant Joan de D\u00e9u y el Instituto de Bioingenier\u00eda de Catalu\u00f1a han participado en un estudio en el que han utilizado ‘tijeras’ moleculares para eliminar las mutaciones mitocondriales en \u00f3vulos de rat\u00f3n. El estudio, publicado hoy la revista Cell, est\u00e1 liderado por el doctor Juan Carlos Izpis\u00faa-Belmonte, profesor del Laboratorio de Expresi\u00f3n G\u00e9nica en el Salk Institute en La Jolla (California).<\/p>\n
Para miles de mujeres en todo el mundo que son portadoras de una enfermedad mitocondrial, tener un hijo sano puede ser un juego de azar. Este conjunto de enfermedades afecta a las mitocondrias, peque\u00f1as centrales el\u00e9ctricas que generan energ\u00eda en las c\u00e9lulas del cuerpo y se transmiten de forma exclusiva de la madre al hijo. La \u00fanica opci\u00f3n hoy en d\u00eda, para los padres que desean evitar que sus hijos hereden las enfermedades mitocondriales, es recurrir al diagn\u00f3stico gen\u00e9tico preimplantacional para seleccionar los embriones, aunque eso no garantiza que el beb\u00e9 nazca sano.<\/p>\n
La nueva t\u00e9cnica elimina las mutaciones mitocondriales en \u00f3vulos o embriones en una fase temprana<\/p><\/blockquote>\n
En el nuevo trabajo, los investigadores han desarrollado una t\u00e9cnica simple para eliminar las mutaciones mitocondriales en \u00f3vulos o embriones en una fase temprana del desarrollo, con el potencial de evitar que los beb\u00e9s hereden las enfermedades mitocondriales.<\/p>\n
Una amplia gama de enfermedades<\/p>\n
\u00abEn la actualidad no existen tratamientos para las enfermedades mitocondriales\u00bb, se\u00f1ala el autor principal, Juan Carlos Izpis\u00faa Belmonte. \u00abNuestra tecnolog\u00eda puede ofrecer una nueva esperanza para los portadores de enfermedades mitocondriales que deseen tener hijos sin la enfermedad.\u00bb<\/p>\n
Las c\u00e9lulas vivas pueden tener cientos \u2013o incluso miles\u2013 de mitocondrias y cada una de ellas contiene su propio ADN, una peque\u00f1a colecci\u00f3n de 37 genes que son esenciales para la funci\u00f3n de este org\u00e1nulo. Las mutaciones en estos genes cruciales causan una amplia gama de enfermedades y pueden conducir a la fatalidad en el nacimiento, una esperanza de vida de s\u00f3lo unos pocos a\u00f1os, o provocar s\u00edntomas durante d\u00e9cadas.<\/p>\n
\u00abLa mayor\u00eda de estrategias actuales tratan de desarrollar f\u00e1rmacos para los pacientes que ya sufren de estas enfermedades\u00bb, apunta Alejandro Ocampo, investigador asociado en el laboratorio de Izpis\u00faa Belmonte y uno de los primeros autores del trabajo. \u00abEn lugar de ello, pensamos en prevenir la transmisi\u00f3n de estas mutaciones de forma temprana en el desarrollo embrionario\u201d.<\/p>\n
Nucleasas de dise\u00f1o para cortar ADN<\/p>\n
Las cr\u00edas de rat\u00f3n a las que se aplic\u00f3 esta t\u00e9cnica se desarrollaron de forma normal en la edad adulta<\/p><\/blockquote>\n
Los investigadores recurrieron a dos tipos de mol\u00e9culas (nucleasas) que pueden dise\u00f1arse para cortar hebras espec\u00edficas de ADN y funcionar como un tipo de ‘tijeras’ moleculares. El equipo del Salk Institute dise\u00f1\u00f3 nucleasas para cortar s\u00f3lo el ADN mitocondrial, en \u00f3vulos o embriones, que conten\u00eda mutaciones que causan enfermedades, dejando intactas a las mitocondrias sanas.<\/p>\n
En este estudio, los cient\u00edficos, utilizando ratones que contienen dos tipos de ADN mitocondrial, previnieron selectivamente la transmisi\u00f3n de uno de los tipos a la siguiente generaci\u00f3n, usando nucleasas espec\u00edficas tanto en los \u00f3vulos como en los embriones de rat\u00f3n.<\/p>\n
Las cr\u00edas de rat\u00f3n a las que se aplic\u00f3 esta t\u00e9cnica se desarrollaron de forma normal en la edad adulta. Adem\u00e1s, este m\u00e9todo permiti\u00f3 a los investigadores reducir con \u00e9xito los niveles de ADN mitocondrial mutado responsable de dos enfermedades mitocondriales en humanos.<\/p>\n
El equipo que ha participado en este estudio est\u00e1 ahora investigando la posibilidad de trasladar esta tecnolog\u00eda a la cl\u00ednica en \u00f3vulos y embriones humanos.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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